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Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas

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  • Autores: Aitor Hernández Hernández, Manuel García de Yebenes Castro, Marta Inmaculada Gambra Arzóz, Ana de la Fuente Villena
  • Edición: 1ª
  • páginas: 524
  • Encuadernación: Rústica
  • Medidas: 21cm x 28cm
  • Publicación 2023
  • Editorial: Panamericana

          

           Las cardiopatías genéticas, que comprenden las miocardiopatías, canalopatías y aortopatías familiares, son un grupo de enfermedades cardiovasculares con base genética, presentación familiar -se evalúan familias, no pacientes- y que se relacionan con la muerte súbita.

           Este tipo de patologías son entidades frecuentes, ya que afectan a una de cada 200 personas, y en la actualidad el conocimiento e interés en ellas está en aumento, en parte gracias a la realización más extensa de estudios genéticos y el desarrollo de nuevas terapias específicas.

           Facilita al lector un conocimiento básico pero completo de genética e interpretación de estudios genéticos.
            Estudia las miocardiopatías desde la aproximación inicial, el diagnóstico diferencial y el estudio por imagen cardíaca avanzada hasta la valoración individualizada del riesgo de muerte súbita y terapias específicas.

INDICE

SECCIÓN I. GENÉTICA CLÍNICA

  • 1 Cardiopatías genéticas. Definición e importancia
  • 2 Conceptos generales de genética I
  • 3 Conceptos generales de genética II
  • 4 Árboles familiares. Realización e interpretación
  • 5 Interpretación del estudio genético y correlación clínica

SECCIÓN II. MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA

  • 6 Características generales de la miocardiopatía hipertrófica
  • 7 Imagen en miocardiopatía hipertrófica
  • 8 Genética en miocardiopatía hipertrófica
  • 9 Miocardiopatía hipertrófica obstructiva
  • 10 Muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica

SECCIÓN III. MIOCARDIOPATÍA DILATADA

  • 11 Características generales de la miocardiopatía dilatada
  • 12 Imagen en miocardiopatía dilatada
  • 13 Genética en miocardiopatía dilatada
  • 14 Manejo de la miocardiopatía dilatada. Tratamiento y dispositivos
  • 15 Muerte súbita en miocardiopatía dilatada

SECCIÓN IV. MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA, MIOCARDIOPATÍA NO COMPACTADA Y MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA

  • 16 Miocardiopatía no compactada
  • 17 Miocardiopatía arritmogénica
  • 18 Imagen en miocardiopatía arritmogénica
  • 19 Manejo de la arritmias y de la muerte súbita en la miocardiopatía arritmogénica
  • 20 Miocardiopatía restrictiva

SECCIÓN V. MIOCARDIOPATÍA INFILTRATIVA Y POR DEPÓSITO

  • 21 Amiloidosis cardíaca. Clasificación y diagnóstico
  • 22 Amiloidosis cardíaca por transtiretina. Manejo y tratamiento específico
  • 23 Amiloidosis cardíaca AL. Manejo y tratamiento específico
  • 24 Enfermedad de Danon. Enfermedad por PRKAG2. Desminopatías
  • 25 Enfermedad de Fabry

SECCIÓN VI. CANALOPATÍAS

  • 26 Síndrome de Brugada
  • 27 Síndrome de QT largo
  • 28 Síndrome de QT corto. Síndrome de repolarización precoz
  • 29 Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
  • 30 Algoritmo de estudio de muerte súbita en paciente y familiares

SECCIÓN VII. AORTOPATÍAS FAMILIARES

  • 31 Síndrome de Marfan
  • 32 Síndrome de Loeys-Dietz
  • 33 Aortopatías familiares no sindrómicas
  • 34 Imagen en aortopatías familiares
  • 35 Dispositivos y cirugía en miocardiopatías y cardiopatías genéticas

SECCIÓN VIII. CARDIOPATÍAS FAMILIARES EN PEDIATRÍA

  • 36 Miocardiopatías en pediatría
  • 37 Canalopatías en pediatría
  • 38 Aortopatías en pediatría
  • 39 Rasopatías, glucogenosis y miocardiopatías mitocondriales
  • 40 Deporte y cardiopatías genéticas en niños

SECCIÓN IX. SITUACIONES ESPECIALES EN CARDIOPATÍAS GENÉTICAS

  • 41 Deporte y miocardiopatías. Diagnóstico diferencial
  • 42 Deporte en canalopatías y aortopatías. Arritmias y deporte
  • 43 Embarazo en cardiopatías genéticas
  • 44 Miopatías, enfermedades neuromusculares y miocardiopatías
  • 45 Situaciones clínicas que pueden inducir miocardiopatías

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